Plus d'insufflon, radiothérapie en novembre et l'école est commencée !

Bonjour les amis,

Comment allez-vous ? Moi je vais bien. J'ai plein d'énergie et je suis toujours partant pour faire des activités.

Ainsi, dimanche matin nous avons déjeuné et nous sommes allés, tous les quatres, chez Costco. Nous avons acheté tout plein de bonnes choses à manger, des vêtements et un habit de neige à Philippe. En soirée, Papa a fait un bon spaghetti aux crevettes. Cet été, papa et maman ont introduit les fruits de mer dans mon alimentation. Et j'adore ça. C'était donc la première fois que je mangeais un spaghetti aux crevettes. J'ai littéralement dévoré mon assiette (voir la première photo). J'ai surpris un clin d'oeil de papa à maman. Je crois qu'il va en faire encore.

Lundi a été une grosse journée pour toute la famille. D'abord, c'était la rentrée scolaire de Philippe. Ça s'est bien passé mais Philippe est déçu parce que ces cinq meilleurs amis sont dans l'autre classe de cinquième année. Par contre, il trouve sa professeure, Illiane, très gentille.

Pour ma part, j'avais rendez-vous avec Bertrand à Sainte-Justine pour ma prise de sang (Souvent, Émile va dire son pic-pic.). Les soldats qui me protégent des infections sont en pleine forme (leucocytes = 11,75 alors que la borne inférieure minimale est de 5,5). Je n'ai donc plus besoin que maman me donne des injections de Filgrastim et, en conséquence, Bertrand m'a enlevé mon insufflon. Pour ceux et celles qui veulent voir à quoi ça ressemble un insufflon, j'ai mis une photo. Elle a été prise dimanche soir. C'est ce que Bertrand m'a enlevé lundi. Lorsque maman me faisait une injection (toujours vers 20h00 après avoir pris soin de sortir le médicament du frigo au moins 30 minutes avant l'injection pour réduire la douleur), elle piquait avec l'aiguille à droite de la petite canule longiligne et orangée apparaissant au milieu de l'insufflon. Pour terminer avec ma prise de sang, mon hémoglobine (à 104 avec borne inférieure normale de 115) et mes plaquettes (à 106 avec borne inférieure normale à 140) sont un peu bas, mais ce n'est rien d'inquiétant. Pour vous donner une idée, on commence à parler de transfusion lorsque l'hémoglobine tombe en bas de 80 ou, même, de 70. À la salle de jeu, j'ai joué avec mon ami David. Après tout cela, j'étais bien fatigué et j'ai dormi durant presque tout le chemin du retour. Je suis très content de ne plus avoir besoin de ces injections. Ça faisait vraiment mal. Mais, avec les jours, je pleurais de moins en moins.

Lors de ma visite à Sainte-Justine lundi, il a été convenu que je recevrais mon prochain traitement de chimio dans 10 jours, soit à compter du jeudi 10 septembre.

Hier a été une autre grosse journée. Nous avions rendez-vous à 9h00 à l'hôpital Notre-Dame pour rencontrer mon radio-oncologue, le Dr. Rousseau. Il nous a expliqués que je recevrais mes traitements de radiothérapie après la semaine 12 du protocole de traitement, quelque part en novembre. Ce délai permettra aux oncologues de Sainte-Justine de pouvoir évaluer précisément de quelle façon la chimio attaque les métastases situés dans mes poumons. Si la radiothérapie m'était donnée maintenant, les métastases disparaîtraient et les oncologues ne pourraient évaluer correctement l'efficacité de la chimiothérapie. Compte tenu de la situation, il est préférable de procéder méthodiquement et de ne pas brûler toutes nos cartouches d'un seul coup. Le Dr. Rousseau nous a aussi expliqués que les doses reçues seraient à peu près les mêmes que celles reçues en novembre dernier dans la région où était mon rein droit et la tumeur de Wilms. Il prévoit 8 séances de radiation et il n'entrevoit pas la nécessité de m'endormir puisque j'aurai bientôt 4 ans. Le moment précis de la radiothérapie en novembre sera évalué à la lumière des effets secondaires associés à ma chimiothérapie. À 10h30, nous étions de retour à la maison. Pour m'aider à comprendre l'idée de radiothérapie, on m'a donné un livre lundi qui s'appelle Robby Radio. Ça m'explique de quelle façon la radiothérapie lutte contre les méchantes cellules cancéreuses. Maman me l'a lu lundi après le souper (Voir la dernière photo).

En après-midi hier, maman s'est aperçue que je commençais à perdre mes cheveux. Elle me les peigne aussi souvent que possible pour empêcher que j'en aie dans la bouche ou dans mes repas. Mes parents sont un peu surpris de voir que mes cheveux tombent maintenant. Lors de la chimio de l'an dernier, il avait fallu plusieurs semaines avant de les voir tomber. Cette fois-ci, ça n'a pris que deux semaines. Cela atteste sans doute de la force plus grande des agents chimiques utilisés.

Au moment où papa écrit ces lignes, je suis parti en bicyclette faire un tour à ma garderie pour voir ma directrice, ma monitrice et mes amis. Je vous en donnerai des nouvelles dans les prochains jours.

Comme je vous l'indiquais au début, je suis en très bonne forme, je suis enjoué. Mon nez coule un peu mais c'est rien de grave. J'aime jouer avec mes figurines de superhéros. Avec le retour à l'école de Philippe, nous avons repris notre routine le soir. Papa et maman sont maintenant plus strictes pour les heures de dodo (C'est poche !!!). Et, après le bain, il n'y a plus de télévision. C'est le moment de relaxer et de lire une histoire. Papa et/ou maman me lise une bande dessinée de Capitaine America. Philippe lit avec papa ou maman un Tintin ou un Buck Danny. C'est ça le début d'une nouvelle année scolaire.

À bientôt les amis,

Émile