Bonjour les amis. Comment allez-vous?
Moi, je vais très bien. Avec l'aide de papa, je vais reprendre les activités du blogue. Aussi, pour cette reprise, je vous laisse avec un message de papa et maman.
Bonjour parents et amis,
Nous vous écrivons aujourd’hui pour vous parler du Défi Têtes rasées de Leucan. Vous en avez peut-être entendu parler ou, sinon, vous en entendrez parler dans les prochains jours dans vos régions respectives. Le Défi têtes rasées Leucan est un geste de solidarité envers les enfants atteints de cancer qui subissent, lors de la chimiothérapie, une altération de leur image corporelle par la perte des cheveux. C’est sans contredit LE plus important événement au Québec où les gens se font raser pour la cause des enfants atteints de cancer. Cette activité unit des personnes de tous les milieux pour appuyer les enfants atteints de cancer et leur famille. C’est aussi une activité importante permettant d’amasser des fonds pour Leucan.
Que fait Leucan pour les familles dont un enfant a le cancer
Concrètement, voici ce qu’a fait Leucan pour la famille Comeau.
Émile a eu son diagnostic de Tumeur de Wilms (une forme de cancer du rein chez les enfants de 0 à 5 ans) le 23 septembre 2008. Dans les quelques heures ayant suivi l’annonce du diagnostic, la personne responsable de l’accueil, du soutien affectif et de l’accompagnement de Leucan est venue dans notre chambre pour nous appuyer et pour nous communiquer les services pouvant être mis à notre disposition. Par exemple, ne sachant pas ce qu’était un Tumeur de Wilms, nous sommes allés au Centre de documentation de Leucan situé à l’étage inférieur du pavillon Charles-Bruneau pour nous procurer de la documentation sur ce cancer. Quand une telle bataille s’engage, il vaut mieux connaître l’ennemi. Nous avions aussi besoin de documentation pour expliquer adéquatement à Émile ce qu’il lui arrivait. Il était sur le point d’avoir trois ans. La tumeur devenait donc ainsi des cellules méchantes et la chimiothérapie devenait des Batman capables de battre les cellules méchantes.
Leucan s’occupe également de l’animation et de l’accompagnement des salles de jeux. Émile est hospitalisé une semaine sur trois et, lors des deux semaines suivantes, nous devons nous y rendre d’une à deux fois par semaine pour des tests. Au pavillon Charles-Bruneau de l’hôpital Sainte-Justine, il y a trois salles de jeux : une grande au premier étage (à la clinique externe) et deux plus petites au 2e étage lorsque les enfants sont hospitalisés. Pour certains enfants devant recevoir une greffe de moelles, l’hospitalisation peut durer de 3 à 6 mois sans pouvoir sortir de l’hôpital. Durant ces hospitalisations, les parents ont parfois besoin simplement d’aller prendre l’air à l’extérieur ou de remplir certaines obligations. Leucan offre donc un service de bénévoles qui restent avec les enfants et qui permettent à maman et papa de prendre un répit d’une heure ou deux.
Nous vous écrivons aujourd’hui pour vous parler du Défi Têtes rasées de Leucan. Vous en avez peut-être entendu parler ou, sinon, vous en entendrez parler dans les prochains jours dans vos régions respectives. Le Défi têtes rasées Leucan est un geste de solidarité envers les enfants atteints de cancer qui subissent, lors de la chimiothérapie, une altération de leur image corporelle par la perte des cheveux. C’est sans contredit LE plus important événement au Québec où les gens se font raser pour la cause des enfants atteints de cancer. Cette activité unit des personnes de tous les milieux pour appuyer les enfants atteints de cancer et leur famille. C’est aussi une activité importante permettant d’amasser des fonds pour Leucan.
Que fait Leucan pour les familles dont un enfant a le cancer
Concrètement, voici ce qu’a fait Leucan pour la famille Comeau.
Émile a eu son diagnostic de Tumeur de Wilms (une forme de cancer du rein chez les enfants de 0 à 5 ans) le 23 septembre 2008. Dans les quelques heures ayant suivi l’annonce du diagnostic, la personne responsable de l’accueil, du soutien affectif et de l’accompagnement de Leucan est venue dans notre chambre pour nous appuyer et pour nous communiquer les services pouvant être mis à notre disposition. Par exemple, ne sachant pas ce qu’était un Tumeur de Wilms, nous sommes allés au Centre de documentation de Leucan situé à l’étage inférieur du pavillon Charles-Bruneau pour nous procurer de la documentation sur ce cancer. Quand une telle bataille s’engage, il vaut mieux connaître l’ennemi. Nous avions aussi besoin de documentation pour expliquer adéquatement à Émile ce qu’il lui arrivait. Il était sur le point d’avoir trois ans. La tumeur devenait donc ainsi des cellules méchantes et la chimiothérapie devenait des Batman capables de battre les cellules méchantes.
Leucan s’occupe également de l’animation et de l’accompagnement des salles de jeux. Émile est hospitalisé une semaine sur trois et, lors des deux semaines suivantes, nous devons nous y rendre d’une à deux fois par semaine pour des tests. Au pavillon Charles-Bruneau de l’hôpital Sainte-Justine, il y a trois salles de jeux : une grande au premier étage (à la clinique externe) et deux plus petites au 2e étage lorsque les enfants sont hospitalisés. Pour certains enfants devant recevoir une greffe de moelles, l’hospitalisation peut durer de 3 à 6 mois sans pouvoir sortir de l’hôpital. Durant ces hospitalisations, les parents ont parfois besoin simplement d’aller prendre l’air à l’extérieur ou de remplir certaines obligations. Leucan offre donc un service de bénévoles qui restent avec les enfants et qui permettent à maman et papa de prendre un répit d’une heure ou deux.
Leucan offre également un soutien financier aux familles. Dès l’annonce du diagnostic, Leucan accompagne financièrement les familles avec une bourse d’accueil accordée systématiquement et sans distinction à toutes les familles d’enfants membres domiciliées au Québec. Puis, pendant le protocole de traitement, les parents reçoivent une bourse mensuelle d’accessibilité aux soins permettant entre autres de subvenir aux frais de déplacement, de stationnement, et d’hébergement. Dans notre cas, étant domicilié relativement près de l’hôpital, nous recevons 96 $ / mois.
Leucan nous a également fournis un service de massothérapie à domicile. Monique, notre massothérapeute, est ainsi devenue une amie d’Émile et de la famille. Dans les moments de stress, ce service est grandement appréciée puisque toutes les familles vivent des hauts et des bas au gré des nouvelles bonnes ou mauvaises.
Leucan nous a également fournis un service de massothérapie à domicile. Monique, notre massothérapeute, est ainsi devenue une amie d’Émile et de la famille. Dans les moments de stress, ce service est grandement appréciée puisque toutes les familles vivent des hauts et des bas au gré des nouvelles bonnes ou mauvaises.
Leucan organise aussi des activités familiales. Mentionnons une Fête de Noël, une visite à la cabane à sucre, une visite au Zoo de Granby (que nous avons faite l’an dernier). Ces rencontres, organisées en tenant compte du fait que plusieurs enfants y participant peuvent être neutropéniques (leur système immunitaire est au plus bas – donc ils sont très vulnérables aux infections de toutes sortes), permettent de briser l’isolement des familles. Au mois d’août, notre petite famille participera au Camp Vol d’été Leucan - CSN. D’une durée d’une semaine, ce sera une occasion pour Émile de faire du camping (il adore le camping) et pour Philippe de s’amuser avec des garçons et des filles de son âge. Il y aura sur place tout le personnel médical requis pour faire les suivis adéquats.
Ce n’est là qu’une très brève description de ce que fait Leucan pour les familles comme la nôtre. Si vous voulez plus d’informations à cet égard, nous vous invitons à regarder leur site web à l’adresse suivante : http://www.leucan.qc.ca/fr/
Émile est porte-parole pour la région de Montréal-Laval
Ce n’est là qu’une très brève description de ce que fait Leucan pour les familles comme la nôtre. Si vous voulez plus d’informations à cet égard, nous vous invitons à regarder leur site web à l’adresse suivante : http://www.leucan.qc.ca/fr/
Émile est porte-parole pour la région de Montréal-Laval
Nous vous écrivons aussi pour vous rappeler qu’Émile est le porte-parole enfant pour la région de Montréal-Laval. Vous pouvez donc voir sa binette sur les sites suivants :
Avec Édouardo Sebrango, l’attaquant de l’Impact de Montréal, qui a accepté de relever le défi le 10 février dernier. Un petit vidéo relate ce moment avec Émile http://www.leucan.qc.ca/fr/publications/video/un-joueur-de-soccer-qui-a-de-limpact/ . Pour ceux et celles qui n’ont pas Quicktimes ou Itunes, vous pouvez voir la vidéo sur Youtube : http://www.youtube.com/watch?v=SPbu8LHa6WE. La vidéo a également été diffusée à la mi-temps du match de l’Impact dimanche après-midi contre la Caroline.
Sur la page d’entrée du site web de l’Impact de Montréal : http://www.montrealimpact.com/index.aspx?language=FR
Et à la page de la région Montréal-Laval du Défi Têtes rasées : http://www.tetesrasees.com/ProgramHome.aspx?region=7. En cliquant sur la photo d’Émile, vous pourrez voir ce que dit Philippe de son petit frère.
Quatre amis des Comeau vont relever le défi et se faire raser la crinière.
Avec Édouardo Sebrango, l’attaquant de l’Impact de Montréal, qui a accepté de relever le défi le 10 février dernier. Un petit vidéo relate ce moment avec Émile http://www.leucan.qc.ca/fr/publications/video/un-joueur-de-soccer-qui-a-de-limpact/ . Pour ceux et celles qui n’ont pas Quicktimes ou Itunes, vous pouvez voir la vidéo sur Youtube : http://www.youtube.com/watch?v=SPbu8LHa6WE. La vidéo a également été diffusée à la mi-temps du match de l’Impact dimanche après-midi contre la Caroline.
Sur la page d’entrée du site web de l’Impact de Montréal : http://www.montrealimpact.com/index.aspx?language=FR
Et à la page de la région Montréal-Laval du Défi Têtes rasées : http://www.tetesrasees.com/ProgramHome.aspx?region=7. En cliquant sur la photo d’Émile, vous pourrez voir ce que dit Philippe de son petit frère.
Quatre amis des Comeau vont relever le défi et se faire raser la crinière.
Donc, si vous avez envie de contribuer à la mission de Leucan et à aider des familles comme la nôtre, il vous est possible de le faire facilement puisque quatre de nos amis ont décidé de relever le défi Têtes rasées. Il s’agit de :
Jean Lechasseur, parrain d’Émile : http://www.tetesrasees.com/Participant.aspx?id=21621
Son frère Denis Lechasseur : http://www.tetesrasees.com/Participant.aspx?id=21735
Karina Pélissier, aussi une amie de la famille Poirier (la famille de Josée) : http://www.tetesrasees.com/Participant.aspx?id=20976
Et Karim Mailloux : http://www.tetesrasees.com/Participant.aspx?id=22641 . Émile donnera d’ailleurs le premier coup de rasoir à Karim.
Chacun de ces amis a écrit sur leur page (voir les liens) les raisons pour lesquelles ils ont accepté de relever le défi.
Papa Martin aurait bien aimé relever le défi cette année. Il est vrai par contre qu’il n’y a plus grand-chose à couper ;-) !. Mais en raison de l’âge d’Émile, sa psychologue nous a expliqués qu’il serait préférable de passer mon tour puisqu’Émile pourrait penser que papa a aussi des cellules méchantes. Ce sera donc pour l’an prochain. Mais nous serons présents aux Galeries d’Anjou dimanche le 13 juin prochain pour supporter nos amis. Vous êtes aussi invités.
Merci Leucan !
Merci Leucan !
Ce message est un peu long mais nous avons choisi de le faire pour les raisons suivantes : c’est une façon pour nous de redonner à une organisation et à des personnes qui ont fait beaucoup pour nous depuis 20 mois. Ils ont été là et ils nous accompagnent alors que nous vivons assurément les moments les plus difficiles de notre vie. Merci à Leucan !
N’hésitez pas à transférer ce courriel à vos amis et connaissances et, surtout, merci pour votre support.
Martin, Josée, Philippe et Émile
Voilà les amis. Je suis maintenant de retour. Comme je suis très content de reprendre mon blogue, je vous offre deux photos de moi en cadeaux: la première a été prise mercredi dernier le 26 mai alors qu'il faisait très chaud. Je me baignais avec maman et Philippe. La seconde a été prise dimanche dernier. J'ai eu la chance d'aller voir, avec papa, jouer l'Impact de Montréal et mon joueur préféré Edouardo Sebrango. J'ai même vu un film de moi sur le grand écran de l'Impact. J'étais un peu gêné.
Je vous laisse là-dessus, mais revenez me voir bientôt.
Émile
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