
Bonjour les amis,
J'ai d'excellentes nouvelles pour vous. Mais d'abord, la journée de jeudi.
Jeudi a été une journée tranquille. Le pathologiste n'avait pas terminé son rapport final. Je n'ai donc pas eu ma chimiothérapie. En matinée, mon infirmier - pivot Bertrand est venu me faire une petite visite. J'étais très content de le voir. Il a encore voulu me voler ma suce rouge. Il dit qu'il n'en a pas de suce de cette couleur. C'est un coquin Bertrand mais je l'aime beaucoup.
En soirée, papa est resté avec moi pour la nuit. Nous avons regardé Histoire de jouets et, ensuite, papa a regardé le hockey et le football. Les Canadiens ont perdu 6 à 1 à Boston et les Patriots ont perdu 34 à 31 contre les Jets de New York en prolongation, après une remontée fantastique. Les Patriots perdaient 24 à 6 à la demie. Bref, une mauvaise soirée pour nos équipes.
J'ai passé une bonne nuit. À 2h00 du matin, mon infirmière, Geneviève, est venue prendre mes signes vitaux et je ne me suis pas réveillé. Par contre, à 3h30, j'avais besoin d'être rassuré et papa m'a serré la main une vingtaine de minutes (J'avais fait la même chose à maman la nuit précédente. Après une vingtaine de minutes, je lui avais dit: « Va te coucher maman »). Nous nous sommes réveillés vendredi matin à 7h00 environ.
Vendredi, pour déjeuner, j'ai mangé 4 rôties avec du beurre et un peu de fromage. J'avais très faim. Par la suite, mon infirmière, Karine, est venue changer le pansement de mon PICC-line. J'ai pleuré (ça tire lorsqu'on enlève le vieux pansement) mais je n'ai pas bougé. Il a été facile de nettoyer le point d'entrée du PICC-line puisque le sang coagulé sur son pourtour est venu avec le pansement et que la coagulation de l'entrée est restée bien en place.
Par la suite, mon oncologue, le Dr. Robitaille, nous a annoncé une très très bonne nouvelle. Le pathologiste a déposé son rapport final. Il n'y a pas d'anaplasie... ce qui confirme que ma tumeur est constituée d'une histologie favorable. Je poursuis donc mon protocole de traitement entamé le 25 septembre: même chimiothérapie à la même fréquence. J'ai numérisé, pour vous, tout le protocole de traitement. Simplement voir le document joint un peu plus haut.
Mon infirmier-pivot, Bertrand, communiquera avec le Dr. Rousseau lundi. Ce dernier est un radiothérapeute et c'est lui qui aura la charge de m'administrer les traitements de radiothérapie. Je recevrai de 5 à 6 traitements à raison d'un traitement par jour pendant environ une semaine. C'est Dr. Rousseau qui décidera du nombre, de la fréquence et de la force. Il est possible que je sois sous sédation lorsqu'on m'administrera ma radiothérapie car il ne faut absolument pas que je bouge et papa ou maman ne pourront être dans la même pièce que moi. Encore une fois, c'est Dr. Rousseau qui décidera de la nécessité, ou non, de me mettre sous sédation. Les traitements auront lieu à l'hôpital Notre-Dame.
Autre bonne nouvelle, le Dr. Robitaille a également autorisé qu'on me donne ma chimiothérapie cet après-midi (semaine 7). Et après, je pourrai sortir de l'hôpital pour entrer à la maison et voir mon frère. J'ai reçu ma chimiothérapie (vincristine et actinomycine D) entre 15h00 et 16h00. Pour atténuer les nausées et vomissements provoqués par l'actinomycine D, je prends du Zofran: une dose avant la chimio, une dose après, et une dernière avant mon dodo le soir. Puis, je suis entré à la maison.
À son arrivée de l'école, Philippe s'est assis à côté de moi pour regarder TOC TOC TOC et Macaroni tout garni. J'ai mangé comme un ogre pour souper. Une grosse portion de pâté chinois, plus une tranche de pain avec du beurre et un biscuit au chocolat. Papa et maman se regardaient avec un grand sourir.
En soirée, j'ai regardé un peu la télévision et je me suis couché à 20h00.
J'ai bien dormi cette nuit mais maman est venue dormir avec moi de 2h00 à 2h30 car j'avais besoin d'être rassuré. Ce matin, j'ai mangé des crêpes pour déjeuner. Puis, j'ai écouté Histoire de jouets avec Philippe. Papa aurait aimé faire une promenade avec moi mais il pleut dehors. Mais je suis content d'être de retour à la maison dans mes choses. N'est-ce pas que c'est une autre bonne nouvelle?
Bonne fin de semaine tout le monde. À tantôt,
Émile.
1 commentaire:
Cher cousin Emile,
Juste un petit mot pour te dire que dans toutes ces batailles que tu dois affronter, papa, maman et moi sommes avec toi en pensées. Tu as à tes côtés, des parents formidables ainsi qu'un frère merveilleux pour t'accompagner sur ces chemins difficiles.
J'ai hâte de te revoir et de pouvoir jouer avec toi!
Guéris-vite!
Ta cousine qui t'aime,
Frédérique
xxx
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