La chimio est commencée... et ça va bien !

Bonjour les amis,

Comment allez-vous ? Moi je vais très bien. Les 4 derniers jours se sont bien passés.

Mardi matin, nous nous sommes tous levés très tôt (6h15) puisque j'avais rendez-vous à 7h45 au département d'imagerie nucléraire de Sainte-Justine pour passer un test appelé GBR. J'ai reçu une injection d'un produit marquant et, à compter de 9h30 et à toutes les 30 minutes (9h30, 10h00, 10h30 et 11h00), Bertrand devait me faire une prise de sang pour analyser de quelle façon mon rein fonctionne. L'injection s'est bien passée. Je n'ai presque pas pleuré. Les prises de sang étaient faciles puisqu'elles étaient faites dans mon Port-A-Cath qui fonctionne très bien. Donc, aucune piqûre ou douleur pour moi. Les trois dernières photos d'aujourd'hui montrent mon Port-A-Cath et Bertrand en train de me faire les prises de sang. Ce test a démontré que mon rein fonctionnait très très bien. Cela est important puisque le traitement de chimiothérapie que je dois recevoir est nocif pour les reins et la vessie.

Nous avons également reçu le rapport du pathologiste confirmant que la tumeur dans mon poumon gauche était bien une récidive du tumeur de Wilms de mon rein droit enlevés le 6 novembre 2008. Dr. Rivard, un oncologue, a donc autorisé le début du traitement prévu de chimiothérapie. J'ai été admis au 2e étage du Pavillon Charles-Bruneau à 17h00 et mon premier traitement de chimiothérapie m'a immédiatement été administré. Pendant ce temps, j'en ai profité pour regarder un premier film (Les Incroyables). C'est l'objet de la photo de moi, très relaxe, avec mes mains sous ma tête. On me donne du Zofran (un antinauséeux) puis la cyclophosphamide. Ensuite, on m'administre du Décadron (un autre antinauséeux) puis l'autre agent chimique appelé étoposide (dans le jargon du personnel, il l'appelle le VP-16). Les deux agents chimiques (cyclophosphamide et étoposide) me sont donnés sur une période de 2 heures, généralement de 16h30 à 18h30 environ. On m'administre également du Mesna, un médicament ayant pour fonction de protéger mon rein et ma vessie. Le sac de Mesna m'est administré sur une période de 24 heures. Le lendemain matin, je fournis un échantillon d'urine pour vérifier qu'il n'y ait pas de sang. Jusqu'à présent, il n'y en a pas et c'est une très bonne nouvelle. Cela veut dire que mon rein et ma vessie supportent la chimiothérapie.

Par ailleurs, je n'ai pas encore de nausées et, donc, de vomissements. Papa et maman en sont très contents, et moi aussi. J'ai, même, relativement bon appétit. Il faut dire que mes parents ont des moyens détournés pour m'inciter à manger. Ainsi, pour le dessert, il y a souvent de la crème glacée au chocolat ou du Boost au chocolat. Et j'ai le droit d'en avoir seulement si je mange une portion suffisante de légumes et de viandes. Alors je me force un peu. D'autant plus que, parfois, on joue un peu avec la nourriture. Par exemple, hier soir, maman s'est mise de la crème glacée au chocolat sur le bout du nez. C'était drôle (Émile dit «C'est grole!»). C'est l'objet des deux premières photos d'aujourd'hui: maman et son petit nez au chocolat et moi avec la bouche encore un peu chocolatée.

Pour le moment, le principal effet secondaire, c'est que je dors beaucoup. Mercredi, j'ai dormi en avant-midi et en après-midi. Jeudi, j'ai dormi en avant-midi (voir la photo prise par papa jeudi matin). Aujourd'hui, j'ai fait un dodo en après-midi. Je passe le reste du temps à regarder des films, à jouer avec mes bonhommes de Spiderman, à faire des casse-têtes, ou à jouer à un jeu de société appelé Dora. Depuis hier, je suis aussi un peu plus actif. J'ai recommencé à faire des tours de tricycle ou de voiturette. J'ai aussi commencé à jouer au jeu de poches. J'ai même battu papa hier soir à ce jeu et j'en étais très fiers.

Hier après-midi, une bénévole de Leucan, Mme Denise Robert, est venue passée du temps avec moi de 13h00 à 15h00. Nous avons bien joué ensemble. Ce service de Leucan a permis à papa et maman de sortir ensemble et d'aller manger à l'extérieur de l'hôpital et d'avoir une conversation avec un début et une fin ;-).

Cette semaine était également la dernière semaine complète de vacances pour mon grand frère Philippe. Il trouve que l'été a passé bien trop vite. Mardi, c'est Mme Gravel, notre locataire, qui a passé la journée avec Philippe. Ils sont notamment allés à la bibliothèque. Philippe y a trouvé deux livres de Spiderman pour moi et il a également emprunté un Atlas géographique du monde et du Québec. Il a passé beaucoup de temps cette semaine à le regarder. Avec Mme Gravel, il a aussi passé du temps sur l'ordinateur à se renseigner sur tout plein d'endroits dans le monde. Philippe est très curieux et comme Mme Gravel a beaucoup voyagé, Philippe a beaucoup de plaisir à apprendre sur tous ces endroits. Mme Gravel a donné le goût à Philippe d'aller en Grèce. Merci Mme Gravel pour cette belle journée avec Philippe.

De même, hier Philippe a passé la journée avec son ami Rémy Legault. Hier soir, Philippe, Rémy et ses parents sont allés au cinéma voir Gi Joe. Un film plein d'actions... un vrai film de gars. Aujourd'hui, Philippe, Rémy et deux autres amis de Rémy ont passé une bonne partie de l'après-midi dans la piscine des Legault. Avec la chaleur et l'humidité, la baignade était la bienvenue. Merci à Sylvain et Élaine, les parents de Rémy, pour ces deux belles journées.

Voilà les amis, je pense que c'est tout pour le moment. Maman dort avec moi ce soir et il est probable que papa passera la nuit de samedi à dimanche avec moi. Normalement, je devrais sortir de l'hôpital dimanche sur l'heure du souper. J'ai hâte. Nous serons tous les quatre enfin réunis et je serai dans mes affaires. Et, si tout va bien, au cours des 2 prochaines semaines, je n'aurai qu'à aller à Sainte-Justine qu'à deux reprises pour y passer des prises de sang via mon Port-A-Cath. Mon corps en profitera pour se remettre de ce premier traitement de chimiothérapie.

Bonne fin de semaine les amis,

Émile