Bonjour les amis,
J'espère que vous allez bien. Moi j'ai passé un super été et je suis en pleine forme. Je saute, je coure, je joue aux épées avec Philippe, je glisse dans ma glissoire, j'ai bon appétit. Etc. Dans le prochain message, je vous présenterai une quinzaine de photos montrant tout ce que j'ai fait cet été. Ce que j'ai vécu cet été, c'est grâce à mon courage, à celui de mes parents, à celui de mon frère Philippe, et à celui de tous mes autres parents et amis, dont vous mes amis.
Malheureusement, je devrai faire appel encore une fois à mon courage et à celui des gens qui m'aiment. Parce que mardi dernier, moi, papa et maman avons reçu les résultats des tests que j'avais passés le jeudi 30 juillet. La radiographie de mon poumon gauche a démontré la présence d'une masse dans mon lobe supérieur. Aussi, le Dr. Samson, un oncologue, m'a demandé de subir un scan pour mieux voir cette masse. Le scan a révélé la présence d'une masse tumorale d'un peu plus de 3 cm et de métastases dans mon poumon droit (à 5 endroits). Aussi, après consultation avec mon chirurgien, le Dr. Alain Ouimet (un chasseur et un pêcheur) a décidé de m'opérer pour m'enlever le lobe supérieur de mon poumon gauche, soit 1/5 de ce poumon.
L'opération a eu lieu hier et tout s'est bien déroulé. Je suis entré à 11h00 au bloc opératoire comme un grand, tout seul, sur mes pieds en suivant l'infirmière qui me tenait la main. Papa et maman ont été soufflés par mon courage car je ne me suis même pas retourné. L'infirmière me demandait comment s'appelaient mon nounours et mon bébé bleu. Fallait bien que je lui réponde. À la suite de l'opération, le Dr. Ouimet a annoncé à mes parents qu'il avait facilement pu enlever la masse tumorale... sans avoir à m'enlever le lobe supérieur de mon poumon gauche. Dr. Ouimet a également installé un Port-a-Cath, par lequel je recevrai ma chimiothérapie dans les mois qui viendront. Je suis sorti du bloc opératoire à 14h30 pour aller en salle de réveil. J'y suis sorti à 15h45 pour aller aux soins intensifs. J'étais calme et mon état était stable. C'était davantage une mesure de précaution.
Maman est restée avec moi cette nuit. Aussi, ce matin à mon réveil, j'avais très faim. La résidente en chirurgie m'a permis de boire un peu de jus. C'était très bon. Puis, le Dr. Ouimet est venu me voir et je lui ai demandé si je pouvais manger. Il a répondu que non. Dans ce cas, je lui ai dit que, dorénavant, je l'appellerais toujours «M. Non!» (ndlr: pour une fois que c'est pas papa et maman ;-) ). Après réflexion, il a consenti à ce que je mange une toast avec des confitures. Je l'ai dévorée, même les croutes. Je sortirai des soins intensifs dans les prochaines minutes pour aller dans ma chambre au 5e étage.
Ma convalescence devrait se poursuivre jusqu'à jeudi ou vendredi de cette semaine. Ensuite, avec les résultats du pathologiste quant à la masse tumorale prélevée dans mon poumon gauche, devrait s'enclencher mon traitement de chimiothérapie pour une période d'un an, à raison d'une fois à toutes les trois semaines. Cette chimiothérapie sera plus forte que celle de l'hiver dernier. Donc, avec plus d'effets secondaires. Je devrai également faire de la radiothérapie.
Papa et maman tiennent à s'excuser pour ne pas avoir communiqué la mauvaise nouvelle plus rapidement. Mais, après mardi dernier, il leur a fallu encaisser le choc de cette récidive et, dans les jours qui ont suivi, ils ont fait le choix de passer le plus de temps possible avec moi et Philippe. Ainsi, dimanche, nous sommes allés faire une promenade au Mont-Royal et nous sommes allés dîner chez St-Hubert (Émile dit le restaurant jaune). Vous y verrez 4 photos de ces moments. J'ajoute également une photo de mardi dernier où Philippe tentait de nous faire rire alors que maman, papa et Philippe lui-même avaient bien davantage tendance à pleurer. Il a sauté avec tous ces vêtements dans mon bain.
À plus tard mes amis,
Émile
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