
Bonjour les amis,
Fait-il chaud chez vous ? Dans le message d'aujourd'hui, je vous explique de quelle manière j'ai passé ces dernières journées de chaleur.
Mercredi dernier, on m'a enlevé mon drain en après-midi. J'ai pleuré lorsqu'on a enlevé les pansements qui le retenaient en place. Le retrait du drain comme tel n'a pas été une grosse affaire. Il faut dire que le Dr. Ouimet, mon chirurgien, me l'a enlevé en un rien de temps.
Mercredi soir dernier, c'est papa qui a couché avec moi à l'hôpital. Il est arrivé vers 20h00 avec tante Jojo, oncle Jacques et Marie-Josée après avoir été faire un pique-nique au Mont-Royal. Tante Jojo et papa ont bien tenté de convaincre maman d'y aller et de laisser papa avec moi, mais rien à faire. Tante Jojo trouve que maman est vraiment très mère poule. Ils m'ont donné deux beaux livres: l'un avec des superhéros et l'autre avec des images et des figurines de Pixar (Monstres Inc., les Bagnoles, etc.). Merci Jojo, Jacques et Marie-Josée. J'étais aussi très content de voir mon grand frère Philippe qui était avec eux. Nous nous sommes collés. Tante Julie est aussi venue me voir. Elle m'a trouvé en très grande forme pour un petit garçon ayant subi une thoracotomie seulement 48 heures plus tôt.
Moi et papa, nous nous sommes endormis vers 2h30 du matin dans la nuit de mercredi à jeudi dernier parce qu'il faisait chaud, les pansements retenant en place mon épidural me piquaient et ma veine dans ma main droite dans laquelle je recevais le soluté et les médicaments depuis lundi matin commençait à me faire sérieusement mal. Papa a demandé à Louise, mon infirmière, de changer mon soluté pour le mettre dans la main gauche. Après cela, la douleur a disparu et j'ai pu m'endormir... ainsi que papa.
Mercredi soir dernier, c'est papa qui a couché avec moi à l'hôpital. Il est arrivé vers 20h00 avec tante Jojo, oncle Jacques et Marie-Josée après avoir été faire un pique-nique au Mont-Royal. Tante Jojo et papa ont bien tenté de convaincre maman d'y aller et de laisser papa avec moi, mais rien à faire. Tante Jojo trouve que maman est vraiment très mère poule. Ils m'ont donné deux beaux livres: l'un avec des superhéros et l'autre avec des images et des figurines de Pixar (Monstres Inc., les Bagnoles, etc.). Merci Jojo, Jacques et Marie-Josée. J'étais aussi très content de voir mon grand frère Philippe qui était avec eux. Nous nous sommes collés. Tante Julie est aussi venue me voir. Elle m'a trouvé en très grande forme pour un petit garçon ayant subi une thoracotomie seulement 48 heures plus tôt.
Moi et papa, nous nous sommes endormis vers 2h30 du matin dans la nuit de mercredi à jeudi dernier parce qu'il faisait chaud, les pansements retenant en place mon épidural me piquaient et ma veine dans ma main droite dans laquelle je recevais le soluté et les médicaments depuis lundi matin commençait à me faire sérieusement mal. Papa a demandé à Louise, mon infirmière, de changer mon soluté pour le mettre dans la main gauche. Après cela, la douleur a disparu et j'ai pu m'endormir... ainsi que papa.
Jeudi matin, on a d'abord commencé par cesser les médicaments anti-douleurs via l'épidural. Les médicaments anti-douleurs m'ont alors été administrés par la bouche. J'ai bien supporté le tout et, en conséquence, le personnel a pu m'enlever l'épidural et ma sonde 4 heures plus tard. Quel soulagement.
Jeudi après-midi, nous avons également rencontré une équipe de résidentes en oncologie. Elles sont venues nous expliquer le protocole de traitement de chimiothérapie que je vais suivre dans les prochaines semaines. Je vais recevoir, à toutes les 3 semaines sur une période totale de 29 semaines, trois médicaments: la cyclophosphamide, l'étoposide et le carboplatin. Chaque fois que je vais recevoir cette chimio, je serai hospitalisé pour une période de 4 à 6 jours: 4 jours lorsque je vais recevoir le carboplatin et l'étoposide; 6 jours lorsque je vais recevoir la cyclophosphamide et l'étoposide. L'hospitalisation est nécessaire puisque cette chimio ne peut s'administrer que par soluté, et aussi parce que le personnel soignant devra vérifier de façon continue comment mon rein réagit puisque cette chimio pourrait s'attaquer à mon rein restant ou à ma vessie. Évidemment, avec ces médicaments, il faut prévoir perte de cheveux, nausées, vomissements, et pertes de globules rouges, blancs et de plaquettes. S'ajouteront des traitements de radiothérapie au début de septembre.
Jeudi après-midi, je suis allé passé une autre radiographie de mes poumons. Celle-ci a démontré la présence de petites sécrétions, nornales après une opération, dans mon poumon gauche. Aussi, il me faut attendre avant de sortir de l'hôpital. J'ai également des exercices respiratoires à faire à toutes les heures afin d'aider mon poumon à reprendre sa flexibilité. L'exercice consiste à inspirer très fort pour faire monter un petit ballon. C'est maman qui a couché avec moi à l'hôpital jeudi soir. Nous avons relativement bien dormi.
Vendredi matin, j'ai passé une nouvelle radiographie et tout est beau. Mon infirmière m'a enlevé le soluté dans ma main gauche. Je peux donc sortir de l'hôpital. Toute la famille est avec moi pour m'accompagner. Philippe est même venu me rejoindre dans mon lit (voir la photo). Je suis très content de rentrer chez moi (Voir aussi la photo dans mon carosse alors que je m'apprête à sortir de ma chambre). Merci au Dr. Ouimet et à tout le personnel du département de chirurgie pour tous les bons soins reçus au cours de la semaine.
Samedi fut une autre belle journée puisque mon parrain, ma marraine et la petite Julie sont venus souper avec nous à la maison. Je me suis bien amusé. Le thème de la soirée... c'était le chiffre 2 avec la doigt. En faisant le signe, ça peut également signifier le V de la victoire. Donc, tout le monde a dû faire le signe de la victoire. La petite Julie et Philippe se sont beaucoup amusés dans la piscine. Enfin, j'ai fait à manger avec Jean. Nous avons fait des pommes de terre à cuire dans l'huile d'olive sur le barbecue. Avec des steaks et du bon vin pour les adultes et du lait et du jus pour les plus jeunes, salade grec préparée par Jean et Nathalie, et gateaux au fromage comme dessert, ce fut un super bon repas. Et, la cerise sur le sundae, j'ai commencé à bouger davantage sans craindre que mes cicatrices me fassent mal. J'ai ajouté 4 photos relatant cette belle soirée.
Hier, ce fut une belle journée de repos et ma convalescence s'est poursuivie. J'ai fait à manger avec maman et je l'ai aidée à arroser le jardin après le repas du soir (Voir les 2 photos). Je me suis également baigné jusqu'à la taille avant de souper. Ça terminait donc une semaine bien remplie pour moi et ma famille. Hier soir, j'ai pu dormir avec mon frère. J'ai vraiment bien dormi car je me sentais en sécurité près de lui. (Voir la photo). Quand je suis avec Philippe, il ne peut rien m'arriver.
Ce matin, la semaine a débuté avec un rendez-vous à 10h30 à Sainte-Justine pour passer un examen appelé audiogramme. C'est pour savoir comment j'entends. En effet, le carboplatin pourrait causer une atteinte au niveau de l'oreille causant des problèmes auditifs et d'équilibre. L'examen de ce matin pourra donc servir de référence aux médecins dans les prochaines semaines ou les prochains mois.
C'est demain matin que j'entamerai ma chimiothérapie avec des injections de cyclophosphamide et d'étoposide. Je serai donc hospitalisé de demain jusqu'à dimanche. Aussi, si tout va bien, papa devrait pouvoir vous donner des nouvelles de moi dans 2 ou 3 jours.
Pour ceux et celles qui n'auraient pas vu les belles photos prises au cours de l'été, allez voir le message qui suit celui-ci.
À bientôt et gros bisous (qui goûtent parfois le beurre d'arachides),
Émile
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